每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：董秘你好：公司ZD03創(chuàng)新藥于2019年6月通過FDA臨床批準！也是一創(chuàng)新藥的重大突破，治療多發(fā)性硬化癥，2022年市場規(guī)模達400億美元（近3000億規(guī)模），已過近5年了，F(xiàn)DA已進入第幾期臨床？如果上市能給公司帶來多大的營收和利潤？獲批概率多少？公司報道說此創(chuàng)新藥比市場的有諸多優(yōu)點！公司幾年前在布局的納米制劑脂質體創(chuàng)新抗腫瘤藥進度？是否進入臨床了嗎？ZD03藥在國內也已進入臨床，進度如何？謝謝

振東制藥（300158.SZ）1月15日在投資者互動平臺表示，公司ZD-03創(chuàng)新藥及納米制劑脂質體創(chuàng)新抗腫瘤藥均處于臨床一期階段。創(chuàng)新藥研發(fā)具有不可預測性，若有最新進展，公司會及時對外披露。

(記者 蔡鼎)

免責聲明：本文內容與數(shù)據(jù)僅供參考，不構成投資建議，使用前核實。據(jù)此操作，風險自擔。