每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問：請(qǐng)問下ckba治療白癜風(fēng)申請(qǐng)突破性療法是否已提交cde審核，貴公司是全覆蓋申請(qǐng)還是分成人和兒童單獨(dú)申請(qǐng)？

泰恩康（301263.SZ）12月1日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，公司已提交的兒童白癜風(fēng)二期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)和成人白癜風(fēng)三期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)是獨(dú)立提交的，是兩個(gè)不同的臨床試驗(yàn)，覆蓋不同的年齡段，其中2-12歲兒童白癜風(fēng)目前全球尚未有獲批藥物。公司目前有計(jì)劃爭(zhēng)取在2026年向FDA申報(bào)兒童白癜風(fēng)的IND申請(qǐng)，關(guān)于BD的情況如有進(jìn)展會(huì)根據(jù)信息披露規(guī)則及時(shí)履行信息披露義務(wù)。

（記者 王瀚黎）

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